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梯形磨价格种类多，型号全，满足各种物料，严格符合出料粒度要求。脱硫磨粉机湿法超细粉体分散的基本理论 颗粒在液体介质中的相互作用力非常复杂，除了范德华力和库仑力外，还有溶剂化力、毛细管力、憎水力、水动力等，它们与液体介质性质直接相关。　　颗粒在液体介质中由于吸附了一层极性物质，形成溶剂化层，当颗粒相互靠近时，溶剂化层重叠，便产生排斥力，即所谓的溶剂化，如果颗粒表面校介质良好润湿，当两个颗粒接近到一定的距离时，在其颈部形成液桥；在液桥中存在着一定的压力差，使颗粒互相吸引，这便是存在于颗粒间的毛纫管力。　

　憎水力是一种长程作用力，其强度高于范德华力，它与憎水颗粒在水中趋向子团聚的现象有关，其作用范围约为70nm，对此尚未有完整的理论解释。 水动力普遍存在于固相含量高的悬浮液中，当两个颗粒相互接近时，液·液间的剪切应力阻止颗粒的接近，当颗粒分开时．它又表现为吸引力，其作用非常复杂。　　吸附是超细颗粒在液体介质中的一种很重要的行为，物质自一相内部富集于界面上的现象称为吸附现象。从而产生一系列很重要的现象，如润湿等，故研究其吸附机理显得很重要。表面活性剂在固液界面亡的吸附，即是界面现象一种、其吸附机理大致可分为以下几种方式：　　(1)离子交换吸附：吸附于固体表面的反离子与被同电性的表面活性离子所取代。 (2)离子对吸附：表面活性剂离子吸附于具有相反电荷的未被反离子占据的固体表面位置上。 (3)氢键吸附；表面活性剂分子或离子与固体表面极性基团形成氢键而吸附。 (4)电子极化吸附：吸附剂分子中含有宫电子的芳香核时，与吸附剂表面的强正电性位置相互吸引而发生吸附　　(5)London引力(色散)吸附：在各类吸附类型中皆存在，为其他吸附的补充。　

　(6)憎水作用吸附：表面活性剂亲油基在水介质中易于相互联结成憎水键与逃离水的趋势随浓度增大到一定程度时，可能与已吸附于表面的其他表面活性剂分子聚集而吸附或以聚集状态吸附于表面。由于吸附机理的不同，导致超细粒子在水介质中分散性不同
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